非標自（zì）動化（huà）設備在製藥領域中麵（miàn）臨的機遇和挑戰

　　在製藥行（háng）業中，隨著藥品消費的多樣化與差別（bié）化（huà），不同的（de）藥企有著不同的設備需求（qiú），這也給非標（biāo）定製（zhì）的製（zhì）藥設備企業（yè）帶來開展（zhǎn）商（shāng）機（jī）。理解，非標定製的製（zhì）藥設備的製造不像普標設備製造那麽簡單，而是需求依據客戶需求個性化（huà）定製（zhì）的非規範類的製藥設備，是按用戶（hù）工藝請求（qiú）量身設計、定製的（de）機械設備（bèi），其操作便當、靈（líng）敏不（bú）單（dān）一，功用（yòng）可按用戶的請求而添加。 

　　在製藥消（xiāo）費部門中，勞動密集型的企業（yè）工人本錢是很大的一筆支出，隨著近年來人（rén）工本錢急劇上升，在保證產（chǎn）質（zhì）量量的前提下，藥企想要緊縮本錢（qián），就不得不追求設備自動化，降低消費本錢，進步消費效率，而非標定製的設備能夠為藥企帶來更多效益。業內表示，由於非標定製（zhì）配（pèi）備普通屬於非規範配備，其研製大多需求停止創新性設計與研（yán）發，很多企業在停止定製配備（bèi）研製的過（guò）程中普遍感（gǎn）到風險很大。 

　　例如，在前期需求評審（shěn）階段，非標配（pèi）備製造企業需求參考用戶的用處需求（qiú）、工藝請求，存在技術變卦、條件限製、構造修正等方麵的應戰，稍有不慎就（jiù）容易形成失敗，各項（xiàng）技術（shù）指標不合格（gé）的狀況。在設（shè）計圖的審（shěn）核階段，非標設計依（yī）賴設計（jì）人員的（de）素質與技藝，需（xū）求（qiú）設計人員具備較（jiào）高素質，在後續應用過程中不時改良設計，假使人員素（sù）質差，設計發作失誤，就會給後續（xù）工作帶來攪擾。另外，設計圖是項目建立過程中的關鍵環節，設計圖（tú）在完成後，需求重複對（duì）設計圖停止審核，才幹有（yǒu）效地防止因設計失誤給配備研製工（gōng）作（zuò）帶來的損失。

　　在零部件的加工製造階段，設計圖提交到工廠以後，非標定製設備的（de）企業需求對加工過程嚴（yán）厲把控，假如加（jiā）工過程管理紊亂（luàn），設（shè）備的（de）質量也難以保證。在設備的裝置調試階段，據理解，大局部非標定製設備研製企業為了儉省本錢，常常外委裝置調試。但這種不親力親為的辦法，一旦調試過程存（cún）在披露，就會形成設備（bèi）在運轉中容易發作毛病。另外，隨著近年來勞動力本錢的不時上漲，行業競爭不（bú）時加劇（jù）如何提升效勞水準也成了非（fēi）標定製的製藥配備企業的燃眉之急。業內表示，非標定製設備不同於規範（fàn）通用設備，不可（kě）以買來即用，它觸及到（dào）設備兼容性(與老舊（jiù）設備（bèi）)、消費狀態的穩定、人員的培訓維保等環（huán）節，必需由設（shè）備企業科學、嚴厲研製（zhì）統（tǒng）籌，因而做好相關（guān）的售後效勞，也是（shì）提升用戶對企業（yè）信任度的重要保證。 

　　當前，非標製藥設備行（háng）業曾經成為一個趨向，市場空間寬廣（guǎng），但目前我國非標定製製藥設備的企（qǐ）業數量較多，範圍（wéi）較小，技術落後、競爭同（tóng）質（zhì）化等缺陷突出。業內以為，各企業隻要把資金、人才、市場三大應戰均衡處置好，才幹可持（chí）續、穩定開（kāi）展。