非標自動化設（shè）備在（zài）製藥領域中麵臨的機遇和挑戰

　　在（zài）製藥行業中，隨著（zhe）藥品消費的（de）多樣化與差別化，不同的藥企有著不同的設備需求，這也給非標定製的製藥設備企業帶來開展商機。理解，非標定製的製藥設備（bèi）的製造不像普標設備製造那麽簡單，而是需求依據客戶需（xū）求個性化定（dìng）製的（de）非規範類的製藥設備，是按用戶工藝請求量身設計（jì）、定製的（de）機械設備，其操作便當、靈敏不單一，功用可（kě）按用戶的請求而添加。 

　　在製藥消費部門中，勞動密集型的企業工人本錢是很大的一筆支出，隨著近年來人工本錢急劇上升，在保證產質量量（liàng）的前提下，藥企想要（yào）緊縮本（běn）錢，就（jiù）不得不追求設備自動化，降低消費本（běn）錢，進步消費效率（lǜ），而非標定製（zhì）的（de）設備能（néng）夠為藥企帶來更多效益。業內（nèi）表示，由於非標定製配備普通屬於非規範配備，其研製大多需（xū）求停止（zhǐ）創新性設計與研發，很多企（qǐ）業在停止定製配備研製（zhì）的過程中普遍感到風險（xiǎn）很大。 

　　例如，在前期需（xū）求評審階段，非標（biāo）配備製（zhì）造企業需求參考用戶的用處需求、工藝請（qǐng）求，存在技術變（biàn）卦、條件限製、構造修正等方（fāng）麵的應戰，稍（shāo）有不（bú）慎就容易形成失敗，各項技術指標不合（hé）格（gé）的（de）狀況。在設計圖的審核階（jiē）段，非標設計依（yī）賴設計人（rén）員的素質與技藝，需求設計人員具備較高素質，在後續應用過程中不時改良設計，假使（shǐ）人員（yuán）素質差，設計發作失誤，就會給後續工作帶來攪擾（rǎo）。另外，設（shè）計圖是項目（mù）建立過程中的關鍵環節，設（shè）計圖在完成後，需（xū）求重複對設計圖停止審核（hé），才幹有效地防（fáng）止因設計（jì）失誤給（gěi）配備研製工作帶來的（de）損（sǔn）失。

　　在零（líng）部件的（de）加工製造階段，設計（jì）圖提交到工廠以後，非標定製設備的企業需求對加工過程嚴厲把控，假如加工過程管理紊亂，設備的質量也難以保證。在設備的裝置調試階段，據理（lǐ）解，大局部（bù）非標（biāo）定製設備（bèi）研製企業（yè）為了儉省本錢，常常外委裝置調試。但這種不親力親為的辦法，一旦（dàn）調試過程存在披露，就會形（xíng）成設備在運轉中（zhōng）容易發作毛病。另外（wài），隨（suí）著近年來勞動力本錢的不時上漲，行業競爭不時（shí）加劇如何提升效勞水準也成了非標定製的製（zhì）藥配備企業的燃眉之急。業內表示，非標定製設備不同（tóng）於規範通用設備，不可以買來即用，它觸（chù）及到設備兼容性(與老舊設備)、消費狀態的穩定、人員（yuán）的培訓（xùn）維保等（děng）環節，必需由設備（bèi）企業科學、嚴厲研製統籌，因而做好相關的售後效勞，也是（shì）提升用戶對企（qǐ）業（yè）信任（rèn）度的重要保證。 

　　當前，非標製藥設備（bèi）行業曾經成為一個趨向，市場空間寬廣，但目前我國非標定製（zhì）製藥（yào）設備的（de）企業（yè）數量較多，範圍較小，技術落後、競爭同質化等缺陷突出。業內以為，各企業隻要把資金、人（rén）才、市場三大應戰均衡處置好，才幹可持續、穩定開展（zhǎn）。